Υπηρεσίες - GreCrin

κλινικές μελέτες

Υποστηρίζουμε την κλινική έρευνα στην Ελλάδα
Click Me

Σχεδιασμός κλινικών δοκιμών
Σχεδιασμός του τύπου της μελέτης
Ανάπτυξη πρωτοκόλλου
Κόστος
Χρηματοδότηση
Επιλογή των συμμετεχόντων κέντρων

Αξιολόγηση κινδύνου
Αξιολόγηση του πρωτοκόλλου από άλλους επιστήμονες (peer-review)
Σκοπιµότητα

Επιχειρησιακός συντονισμός
Διαχείριση της μελέτης
Εθνικές ρυθμιστικές και δεοντολογικές απαιτήσεις
Ασφαλιστικές απαιτήσεις
Διαχείριση δεδομένων
Βιοστατιστική

εκπαίδευση

Το GreCRIN παρέχει εκπαίδευση υψηλού επιπέδου
Click Me

Το GRECRIN παρέχει εκπαίδευση υψηλού επιπέδου. Οι εταίροι του GRECRIN προσφέρουν ειδικά μαθήματα για να βοηθήσουν τους επιστήμονες υγείας να βελτιώσουν τις δεξιότητές τους και να ευαισθητοποιηθούν σχετικά με τις κλινικές δοκιμές. Επιπλέον, το GRECRIN συνεργάζεται με άλλους οργανισμούς για να προσφέρει ειδικά μαθήματα που καλύπτουν ένα ευρύ πεδίο εξειδίκευσης στις κλινικές δοκιμές.

Βασική εκπαίδευση σε κλινικές δοκιμές
Σχεδιασμός κλινικών δοκιμών
Ορθή κλινική πρακτική
Στατιστική
Διαχείριση βιολογικών δεδομένων
Οικονομική διαχείριση
Ηλεκτρονική υγεία/Τεχνητή νοημοσύνη
Μελέτες πραγματικού κόσμου
Βιοηθική
Ενδυνάμωση των ασθενών/πολιτών για θέματα υγείας
Επικοινωνία γιατρών-ασθενών
Ιατρική ακριβείας
Βιοδείκτες
Παρουσίαση των αποτελεσμάτων
Εκπαίδευση εκπαιδευτών
Βέλτιστες πρακτικές για την ασφάλεια, την προστασία των δεδομένων και τη συμμόρφωση με τα σχετικά πρότυπα

εργαλεία

GRECRIN - Ελληνικό Δίκτυο Υποδομών Κλινικής Έρευνας
Click Me

Ρυθμιστικές και δεοντολογικές απαιτήσεις για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών στην Ελλάδα

Πηγή πληροφοριών για τις ρυθμιστικές και δεοντολογικές απαιτήσεις για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών στην Ελλάδα. Οι αντίστοιχες πληροφορίες για την Ελλάδα και άλλες ευρωπαϊκές χώρες βρίσκονται διαθέσιμες στα αγγλικά στην ιστοσελίδα του ECRIN.

Κλινικές μελέτες για φαρμακευτικά προϊοντα

download

Κλινικές μελέτες για ιατροτεχνολογικά προϊοντα

download

Μη παρεμβατικές μελέτες

download

Κλινικές μελέτες στην Ελλάδα

Αυτό το εργαλείο έχει σχεδιαστεί για να παρέχει ενημερωμένες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές που διενεργούνται στην Ελλάδα.

Πηγή πληροφορίας:

1. ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) είναι Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου υπό το Υπουργείο Υγείας. Ο ΕΟΦ σε συνεργασία με την ΕΕ, ελέγχει την παραγωγή, τις κλινικές μελέτες και την εμπορική διάθεση των φαρμακευτικών προϊόντων, διασφαλίζοντας την τήρηση της νομοθεσίας και των κανόνων ορθής πρακτικής. Όλες οι παρεμβατικές κλινικές μελέτες που λαμβάνουν χώρα στην Ελλάδα υποβάλλονται στον ΕΟΦ. Παρακάτω παρατίθενται οι Κλινικές Δοκιμές που υπεβλήθησαν στον ΕΟΦ μέχρι τις 31/12/2024 και έχουν λάβει άδεια διεξαγωγής.

2. ΕΜΑ

Επίσημος ιστότοπος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency, EMA) που εμφανίζει όλες τις εν εξελίξει κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα χρησιμοποιώντας κουκκίδες στον χάρτη.

Σε αυτόν τον ιστότοπο, μπορείτε να αναζητήσετε εν εξελίξει κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα και να δείτε τα αποτελέσματα στο διαδραστικό χάρτη. Προηγηθείτε στο χάρτη κρατώντας πατημένο το αριστερό κουμπί του ποντικιού. Μπορείτε να μεγεθύνετε το χάρτη με τα κουμπιά +/- ζουμ. Με το πλήκτρο home θα επιστρέψετε στην προεπιλεγμένη προβολή της Ευρώπης.

  • Οι κίτρινες κουκκίδες υποδεικνύουν κλινικές δοκιμές που συλλέγουν συμμετέχοντες αυτή τη στιγμή.
  • Οι μπλε κουκκίδες υποδεικνύουν κλινικές δοκιμές που έχουν ήδη ξεκινήσει αλλά δεν που συλλέγουν συμμετέχοντες αυτή τη στιγμή.

Χρησιμοποιήστε τη γραμμή αναζήτησης για να εισαγάγετε λέξεις-κλειδιά σχετικά με μια ιατρική πάθηση που σας ενδιαφέρει και να δείτε ακριβώς που στην Ελλάδα διεξάγονται σχετικές κλινικές δοκιμές. Για να περιορίσετε την αναζήτησή σας στην Ελλάδα, επιλέξτε «Greece» από το αναπτυσσόμενο μενού «Country».

Σχεδιασμός κλινικών δοκιμών
Σχεδιασμός του τύπου της μελέτης
Ανάπτυξη πρωτοκόλλου
Κόστος
Χρηματοδότηση
Επιλογή των συμμετεχόντων κέντρων

Αξιολόγηση κινδύνου
Αξιολόγηση του πρωτοκόλλου από άλλους επιστήμονες (peer-review)
Σκοπιµότητα

Επιχειρησιακός συντονισμός
Διαχείριση της μελέτης
Εθνικές ρυθμιστικές και δεοντολογικές απαιτήσεις
Ασφαλιστικές απαιτήσεις
Διαχείριση δεδομένων
Βιοστατιστική

Το GRECRIN παρέχει εκπαίδευση υψηλού επιπέδου. Οι εταίροι του GRECRIN προσφέρουν ειδικά μαθήματα για να βοηθήσουν τους επιστήμονες υγείας να βελτιώσουν τις δεξιότητές τους και να ευαισθητοποιηθούν σχετικά με τις κλινικές δοκιμές. Επιπλέον, το GRECRIN συνεργάζεται με άλλους οργανισμούς για να προσφέρει ειδικά μαθήματα που καλύπτουν ένα ευρύ πεδίο εξειδίκευσης στις κλινικές δοκιμές.

Βασική εκπαίδευση σε κλινικές δοκιμές
Σχεδιασμός κλινικών δοκιμών
Ορθή κλινική πρακτική
Στατιστική
Διαχείριση βιολογικών δεδομένων
Οικονομική διαχείριση
Ηλεκτρονική υγεία/Τεχνητή νοημοσύνη
Μελέτες πραγματικού κόσμου
Βιοηθική
Ενδυνάμωση των ασθενών/πολιτών για θέματα υγείας
Επικοινωνία γιατρών-ασθενών
Ιατρική ακριβείας
Βιοδείκτες
Παρουσίαση των αποτελεσμάτων
Εκπαίδευση εκπαιδευτών
Βέλτιστες πρακτικές για την ασφάλεια, την προστασία των δεδομένων και τη συμμόρφωση με τα σχετικά πρότυπα

Ρυθμιστικές και δεοντολογικές απαιτήσεις για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών στην Ελλάδα

Πηγή πληροφοριών για τις ρυθμιστικές και δεοντολογικές απαιτήσεις για τη διεξαγωγή κλινικών μελετών στην Ελλάδα. Οι αντίστοιχες πληροφορίες για την Ελλάδα και άλλες ευρωπαϊκές χώρες βρίσκονται διαθέσιμες στα αγγλικά στην ιστοσελίδα του ECRIN.

Κλινικές μελέτες για φαρμακευτικά προϊοντα

download

Κλινικές μελέτες για ιατροτεχνολογικά προϊοντα

download

Μη παρεμβατικές μελέτες

download

Κλινικές μελέτες στην Ελλάδα

Αυτό το εργαλείο έχει σχεδιαστεί για να παρέχει ενημερωμένες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές που διενεργούνται στην Ελλάδα.

Πηγή πληροφορίας:

1. ΕΟΦ

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) είναι Νομικό Πρόσωπο Δημοσίου Δικαίου υπό το Υπουργείο Υγείας. Ο ΕΟΦ σε συνεργασία με την ΕΕ, ελέγχει την παραγωγή, τις κλινικές μελέτες και την εμπορική διάθεση των φαρμακευτικών προϊόντων, διασφαλίζοντας την τήρηση της νομοθεσίας και των κανόνων ορθής πρακτικής. Όλες οι παρεμβατικές κλινικές μελέτες που λαμβάνουν χώρα στην Ελλάδα υποβάλλονται στον ΕΟΦ. Παρακάτω παρατίθενται οι Κλινικές Δοκιμές που υπεβλήθησαν στον ΕΟΦ μέχρι τις 31/12/2024 και έχουν λάβει άδεια διεξαγωγής.

2. ΕΜΑ

Επίσημος ιστότοπος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency, EMA) που εμφανίζει όλες τις εν εξελίξει κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα χρησιμοποιώντας κουκκίδες στον χάρτη.

Σε αυτόν τον ιστότοπο, μπορείτε να αναζητήσετε εν εξελίξει κλινικές δοκιμές στην Ελλάδα και να δείτε τα αποτελέσματα στο διαδραστικό χάρτη. Προηγηθείτε στο χάρτη κρατώντας πατημένο το αριστερό κουμπί του ποντικιού. Μπορείτε να μεγεθύνετε το χάρτη με τα κουμπιά +/- ζουμ. Με το πλήκτρο home θα επιστρέψετε στην προεπιλεγμένη προβολή της Ευρώπης.

  • Οι κίτρινες κουκκίδες υποδεικνύουν κλινικές δοκιμές που συλλέγουν συμμετέχοντες αυτή τη στιγμή.
  • Οι μπλε κουκκίδες υποδεικνύουν κλινικές δοκιμές που έχουν ήδη ξεκινήσει αλλά δεν που συλλέγουν συμμετέχοντες αυτή τη στιγμή.

Χρησιμοποιήστε τη γραμμή αναζήτησης για να εισαγάγετε λέξεις-κλειδιά σχετικά με μια ιατρική πάθηση που σας ενδιαφέρει και να δείτε ακριβώς που στην Ελλάδα διεξάγονται σχετικές κλινικές δοκιμές. Για να περιορίσετε την αναζήτησή σας στην Ελλάδα, επιλέξτε «Greece» από το αναπτυσσόμενο μενού «Country».